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ATP含量試劑盒說明書
點擊次數(shù):2482 更新時間:2020-05-13

ATP含量試劑盒說明書

微量法

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是生物能量通貨,能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷,能夠反映能量代謝狀態(tài)。

測定原理:

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸,可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量,以此反應ATP含量。

自備儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。

試劑組成和配制:

酸性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存; 堿性提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:粉劑×1 支,4℃保存;臨用前加入 1mL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃ 保存;

試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存;

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 500μL 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一周;

試劑四:液體 5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑五:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

標準液:液體 10mL×1 瓶,2μmol/mLATP 標準液,4℃保存;

ATP 提取:

1、血清(漿中ATP的提?。?/span>按照血清(漿體積(mL):酸性提取液體積(mL)1:5~10 的比例(建議取約0.1mL血清(漿,加入1mL酸性提取液,進行冰浴勻漿,8000g 4℃離10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g4 ℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

2、組織中 ATP 的提?。?/span>按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液,進行冰浴勻漿,8000g 4℃離心10min,取上清至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

3、細胞或細菌中ATP的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):酸性提取液體積(mL)500~1000:1 的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL 酸性提取液),超聲波破碎1min(冰浴,強度20%或200W,超聲2s,停1s),8000g 4 ℃離心10min;取上清液至另一EP管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,8000g 4℃ 離心 10min,取上清,置冰上待測(不可用于蛋白質(zhì)含量測定)。

 

 

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到700nm,蒸餾水調(diào)零。

2、顯色劑的配制:臨用前請根據(jù)擬用顯色劑體積(樣本數(shù)×0.2 mL),按試劑四(mL):試劑五(mL)=1:5 的比例配制。用多少配多少。

3、樣本測定:

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

標準管

空白管

樣本

10

10

 

 

標準液

 

 

10

10

試劑一

20

 

20

 

試劑二

10

10

10

10

試劑三

10

 

10

 

蒸餾水

 

30

 

30

充分混勻,37℃準確水浴 30min

顯色劑

200

200

200

200

37℃水浴20min后,700nm下測定各管吸光值

注意 :空白管和標準管通常只需要各做一個。每個測定管設一個對照管。

ATP 含量計算:

1、血清(漿)中ATP含量計算

ATP含量(μmol/mL)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(V3×V1÷ V2)=40×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

2、組織、細菌或細胞中ATP含量計算

(1) 按蛋白濃度計算

ATP含量(μmol/mg prot)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(V1÷ Cpr)=2×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr

蛋白質(zhì)含量需要另外測定。

(2) 按樣本鮮重計算

ATP含量(μmol/g 鮮重)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(W×V1÷ V2)=4×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

ATP含量(μmol/104cell)=[C標準管×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V1]÷(500× V1÷V2)=0.008×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

C 標準管:標準液濃度,2μmol/mL;V1:加入反應體系中樣本體積,0.01mL;V2:加入提取液體積,2mL;V3:加入血清(漿體積:0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

注意:低檢測限為 10nmol/mL 或10nmol/g鮮重或 0.1nmol/mg prot

 

 

實驗代做服務:

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動物模型服務

流式細胞檢測

細胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

細胞劃痕

鈣離子濃度檢測

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

動物實驗

Taqman探針

ATP/ADP檢測

 

石蠟/冰凍切片

定點突變

線粒體膜電位(MMP)檢測

細胞生長曲線的測定

藥理毒理動物實驗

 

免疫共沉淀

真核表達載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標定量(Label-free)實驗

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