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檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液)常用熱修復法
點擊次數(shù):2841 更新時間:2021-07-26

 

Version06062012

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檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液,100×)



Cat.No.K0128

保存:2-8℃

組分說明

Cat.No.

Volume

K0128

100ml

產(chǎn)品簡介

福爾馬林固定時,組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使

抗原決定簇隱蔽。因此,對于石蠟切片,要求在進行 IHC染色前,先進行抗原修復,即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破

壞,恢復抗原的原有空間形態(tài)。本抗原修復液適合于大多數(shù)的抗原,用該修復液修復后陽性染色明顯增強,抗原定位理想。

注意事項


1.請使用足量的修復液,修復過程中保證組織切片*浸沒在修復液中。

2.使用沸水浴或高壓修復時,操作請務必謹慎,尤其高壓修復時,保證鍋內(nèi)有足量的修復液,以防止干燒。

3.推薦的修復時間為達到理想修復效果所需時間,如組織粘片不牢,容易掉片,請酌情減少修復時間。

使用方法

1.高壓熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將稀釋好的修復液加入高壓

鍋內(nèi),將待修復切片浸于其中,保證修復液沒過組織(最好將切片浸入盛修復液的塑料容器內(nèi),再置于鍋內(nèi)修復液浴中),

蓋上壓力鍋蓋,加熱至均勻噴汽,從噴汽開始計時,1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾

水沖洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度最大,是

2.最常Y的熱修復法。

微波熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將切片放入盛有修復液的容

器中,置微波爐內(nèi)加熱至沸騰,停止加熱,使容器內(nèi)液體溫度下降保持在95℃~98℃之間并持續(xù)10~15分鐘(注意:

請根據(jù)具體機型酌情設(shè)置條件,務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求)。取出容器,自然冷卻至室溫,取出切片,

蒸餾水沖洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度大于

沸水浴,但小于高壓修復。3.                  

沸水浴熱修復:根據(jù)需要量,取適量本品,稀釋100倍后即可使用(終濃度為0.01mol/L)。將待修復切片*浸入盛

有修復液的容器中,并將此容器置于盛去離子水的大器皿水浴中,電爐上加熱煮沸,從修復液的溫度到達95℃起開始

計時15~20分鐘。讓切片在修復液中自然冷卻至室溫,蒸餾水沖洗,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次 3

分鐘。下接免疫組化染色步驟。該方法效果較微波和高壓修復差。

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取



滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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